редактирование генов Crispr
Наука и Технологии

Редактирование генов

Этим летом ученые из США добились первых значительных результатов в области генного редактирования.

Была использована технология CRISP-Cas, которая считается перспективным направлением в генной инженерии. Суть этой технологии заключается в том, что специально спроектированные белки отслеживают последовательность ДНК человека. Затем находят область, содержащую ген, отвечающий за болезнь, разрезают ее и вставляют туда копию “правильного” гена.

После этого ДНК зашивают.

На данный момент с помощью CRISP-Cas ученые смогли удалить ген, связанный с заболеваниями сердца, из человеческого эмбриона. Кроме того эта технология была применена в лечении взрослого человека с генетическим заболеванием. Брайан Мэддокс, страдающим синдромом Хантера, редкой неизлечимой болезнью, стал первым человеком в мире, чей ген поддали редактированию непосредственно в его теле. Сейчас рано судить об эффективности лечения. Однако в течение нескольких месяцев результат будет известен. По словам Мэддокса он ждал появления способа лечения своей болезни много лет, поэтому для него большая честь участвовать в этом научном эксперименте.

Узнавайте о самых интересных новостях науки в мире

Ученые полагают, что Cas9 / CRISPR  технология может трансформировать медицину, редактируя связанные с болезнью гены в организме человека с помощью всего одного курса лечения. Поэтому научные исследования в этой области активно ведутся и дальше.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *